2023-07-10
近日，為期三天的“第二十一屆世界制藥原料中國展（CPHI China 2023）”暨“第十六屆世界制藥機械、包裝設備與材料中國展”在上海新國際博覽中心舉辦。深圳市貝美藥業有限公司優質合作伙伴印度Hetero制藥公司亮相展會，并授予貝美藥業“最有價值合作伙伴”獎。（貝美藥業董事長兼CEO吳光美接過獎杯）貝美藥業與Hetero建立深度合作2023年是貝美藥業與Hetero建立深度合作關系的第五年，其中雙方合作在中國首個獲批的產品：...
查看詳情 +2023-06-28
2023年6月25日下午，貝美藥業生產基地（貝美藥業全資子公司——江蘇貝美制藥有限公司）成功落戶連云港自貿區國際醫藥創新產業園。出席此次儀式的有：江蘇省連云港市副市長張家炯、連云港經濟技術開發區管理委員會副主任殷元，連云港市工投集團產業發展有限公司黨委書記、董事長丁銳，總經理張六林及工投集團領導班子成員，貝美藥業董事長兼CEO吳光美女士、首席技術官兼副總經理任鵬、副總經理張燕作為企業代表出席。成功落戶連云...
2023-06-28
2023年6月25日下午，貝美藥業生產基地（貝美藥業全資子公司——江蘇貝美制藥有限公司）成功落戶連云港自貿區國際醫藥創新產業園。出席此次儀式的有：江蘇省連云港市副市長張家炯、連云港經濟技術開發區管理委員會副主任殷元，連云港市工投集團產業發展有限公司黨委書記、董事長丁銳，總經理張六林及工投集團領導班子成員，貝美藥業董事長兼CEO吳光美女士、首席技術官兼副總經理任鵬、副總經理張燕作為企業代表出席。成功落戶連云...
2023-06-07
繼2023年5月29日丙卡特羅口服溶液上市申請獲得受理后，本周我司再次迎來好消息。2023年6月6日，深圳市貝美藥業有限公司（以下簡稱“貝美藥業”）收到國家藥監局下發的《受理通知書》，貝美藥業自主研發的吸入用鹽酸丙卡特羅溶液藥品上市許可申請獲受理。吸入用鹽酸丙卡特羅溶液本品主要用于緩解支氣管哮喘、慢性支氣管炎和和慢性阻塞性肺病引起的氣流受限和呼吸困難癥狀。支氣管哮喘是常見的氣道慢性炎癥疾病，通常出現廣泛而多變的...
2023-06-07
繼2023年5月29日丙卡特羅口服溶液上市申請獲得受理后，本周我司再次迎來好消息。2023年6月6日，深圳市貝美藥業有限公司（以下簡稱“貝美藥業”）收到國家藥監局下發的《受理通知書》，貝美藥業自主研發的吸入用鹽酸丙卡特羅溶液藥品上市許可申請獲受理。吸入用鹽酸丙卡特羅溶液本品主要用于緩解支氣管哮喘、慢性支氣管炎和和慢性阻塞性肺病引起的氣流受限和呼吸困難癥狀。支氣管哮喘是常見的氣道慢性炎癥疾病，通常出現廣泛而多變的...
2023-05-30
2023年05月29日，深圳市貝美藥業有限公司（以下簡稱“貝美藥業”）收到國家藥監局下發的《受理通知書》，貝美藥業自主研發的丙卡特羅口服溶液藥品上市許可申請獲受理。丙卡特羅口服溶液本品主要用于緩解支氣管哮喘、慢性支氣管炎、急性支氣管炎和喘息性支氣管炎等呼吸道阻塞性障礙引起的呼吸困難癥狀。支氣管哮喘是常見的氣道慢性炎癥疾病，通常出現廣泛而多變的可逆性呼氣氣流受限，導致反復發作的喘息、氣促、胸悶和/或咳嗽癥狀；...
2023-05-30
2023年05月29日，深圳市貝美藥業有限公司（以下簡稱“貝美藥業”）收到國家藥監局下發的《受理通知書》，貝美藥業自主研發的丙卡特羅口服溶液藥品上市許可申請獲受理。丙卡特羅口服溶液本品主要用于緩解支氣管哮喘、慢性支氣管炎、急性支氣管炎和喘息性支氣管炎等呼吸道阻塞性障礙引起的呼吸困難癥狀。支氣管哮喘是常見的氣道慢性炎癥疾病，通常出現廣泛而多變的可逆性呼氣氣流受限，導致反復發作的喘息、氣促、胸悶和/或咳嗽癥狀；...
2023-05-09
近日，中知（北京）認證有限公司貫標審核組對深圳市貝美藥業有限公司、貝美研發（深圳）有限公司開展了企業知識產權管理規范體系現場認證審核。經過嚴格、細致、深入的訪談、巡視和抽樣，公司順利通過了《企業知識產權管理規范》（GB/T29490-2013）認證，獲得知識產權管理體系認證證書，標志著我司知識產權管理工作邁上了新臺階。《企業知識產權管理規范》(GB/T29490-2013)是我國首部企業知識產權管理國家標準，涉及知識產權...
2023-05-09
近日，中知（北京）認證有限公司貫標審核組對深圳市貝美藥業有限公司、貝美研發（深圳）有限公司開展了企業知識產權管理規范體系現場認證審核。經過嚴格、細致、深入的訪談、巡視和抽樣，公司順利通過了《企業知識產權管理規范》（GB/T29490-2013）認證，獲得知識產權管理體系認證證書，標志著我司知識產權管理工作邁上了新臺階?！镀髽I知識產權管理規范》(GB/T29490-2013)是我國首部企業知識產權管理國家標準，涉及知識產權...
2023-05-09
深圳市貝美藥業有限公司（以下簡稱“貝美藥業”）收到國家藥監局下發的《受理通知書》，公司引進的藥品司維拉姆干混懸劑上市許可申請獲受理。我司與荷蘭Synthon B.V.于2022年3月就碳酸司維拉姆干混懸劑簽署了中國區獨家許可協議，負責本品在中國大陸的注冊及商業化相關工作。該品種已獲得國家藥品監督管理局藥品審評中心的正式受理。司維拉姆臨床上主要用于慢性腎臟?。–KD）患者的高磷血癥，其干混懸劑已經在國外獲準用于兒...
2023-05-09
深圳市貝美藥業有限公司（以下簡稱“貝美藥業”）收到國家藥監局下發的《受理通知書》，公司引進的藥品司維拉姆干混懸劑上市許可申請獲受理。我司與荷蘭Synthon B.V.于2022年3月就碳酸司維拉姆干混懸劑簽署了中國區獨家許可協議，負責本品在中國大陸的注冊及商業化相關工作。該品種已獲得國家藥品監督管理局藥品審評中心的正式受理。司維拉姆臨床上主要用于慢性腎臟?。–KD）患者的高磷血癥，其干混懸劑已經在國外獲準用于兒...
2023-03-29
關于貝美藥業貝美藥業專注于兒童化學處方藥領域，總部位于中國深圳，集研發、引進、生產、銷售于一體，已布局30余款兒童產品，其中擁有全球權益和自主知識產權的2類創新藥有3個，覆蓋了呼吸系統、抗感染（抗菌）、神經系統、消化系統、內分泌、五官科等領域。貝美藥業與Hetero、Cipla、EMP、Deva、Dr.Reddy's、LTS、MedPharma、Synthon、NTC等公司建立了長期的合作伙伴關系，并于2021年完成了超億元的A輪和B...
2023-03-29
關于貝美藥業貝美藥業專注于兒童化學處方藥領域，總部位于中國深圳，集研發、引進、生產、銷售于一體，已布局30余款兒童產品，其中擁有全球權益和自主知識產權的2類創新藥有3個，覆蓋了呼吸系統、抗感染（抗菌）、神經系統、消化系統、內分泌、五官科等領域。貝美藥業與Hetero、Cipla、EMP、Deva、Dr.Reddy's、LTS、MedPharma、Synthon、NTC等公司建立了長期的合作伙伴關系，并于2021年完成了超億元的A輪和B...
2023-03-22
日前，深圳市中小企業服務局發布了《深圳市中小企業服務局關于2022年深圳市專精特新中小企業名單的公示》，經過企業申報、專家復核等環節，深圳市貝美藥業有限公司憑借在中國兒童藥領域的綜合表現榮登榜單，被認定為“專精特新”企業！專精特新即專業化、精細化、特色化、新穎化的簡稱，符合以上特征的企業被稱為專精特新企業。要求企業主營業務和發展重點符合國家產業政策及相關要求，專業化、精細化、特色化、新穎化特征明顯，創...
2023-03-22
日前，深圳市中小企業服務局發布了《深圳市中小企業服務局關于2022年深圳市專精特新中小企業名單的公示》，經過企業申報、專家復核等環節，深圳市貝美藥業有限公司憑借在中國兒童藥領域的綜合表現榮登榜單，被認定為“專精特新”企業！專精特新即專業化、精細化、特色化、新穎化的簡稱，符合以上特征的企業被稱為專精特新企業。要求企業主營業務和發展重點符合國家產業政策及相關要求，專業化、精細化、特色化、新穎化特征明顯，創...
2023-03-03
2023年2月28日，深圳市貝美藥業有限公司（Shenzhen Beimei Pharmaceutical Co.,Ltd.）與Cipla Ltd.合作的進口制劑產品“艾司奧美拉唑鎂腸溶干混懸劑（衛艾寧?）”3個規格（10mg, 20mg, 40mg）成功獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批準上市，批準用于治療胃食管反流性疾病、與適當的抗菌療法聯合用藥根除幽門螺桿菌以及需要持續NSAID（非甾體抗炎藥）治療的患者等。衛艾寧?（艾司奧美拉唑鎂腸溶干混懸劑）是FDA...
2023-03-03
2023年2月28日，深圳市貝美藥業有限公司（Shenzhen Beimei Pharmaceutical Co.,Ltd.）與Cipla Ltd.合作的進口制劑產品“艾司奧美拉唑鎂腸溶干混懸劑（衛艾寧?）”3個規格（10mg, 20mg, 40mg）成功獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批準上市，批準用于治療胃食管反流性疾病、與適當的抗菌療法聯合用藥根除幽門螺桿菌以及需要持續NSAID（非甾體抗炎藥）治療的患者等。衛艾寧?（艾司奧美拉唑鎂腸溶干混懸劑）是FDA...
2023-02-10
2023年02月03日，深圳市貝美藥業有限公司（以下簡稱“貝美藥業”）收到國家藥監局下發的《受理通知書》，公司境內生產之地氯雷他定口服溶液藥品上市許可申請獲受理。??地氯雷他定口服溶液本品主要適用于緩解慢性特發性蕁麻疹及過敏性鼻炎的全身及局部癥狀。慢性蕁麻疹由于皮膚、黏膜小血管擴張及滲透性增加出現的一種局限性水腫反應，其每天或間歇性發作，病程超過6周；過敏性鼻炎則為人體免疫系統接觸到外界過敏源所導致的鼻炎癥...
2023-02-10
2023年02月03日，深圳市貝美藥業有限公司（以下簡稱“貝美藥業”）收到國家藥監局下發的《受理通知書》，公司境內生產之地氯雷他定口服溶液藥品上市許可申請獲受理。??地氯雷他定口服溶液本品主要適用于緩解慢性特發性蕁麻疹及過敏性鼻炎的全身及局部癥狀。慢性蕁麻疹由于皮膚、黏膜小血管擴張及滲透性增加出現的一種局限性水腫反應，其每天或間歇性發作，病程超過6周；過敏性鼻炎則為人體免疫系統接觸到外界過敏源所導致的鼻炎癥...
